如何用家系图判断单基因遗传病的类型就是怎么判断哪个是常显,哪个是常隐,哪个是伴X显,哪个

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 12:56:25
如何用家系图判断单基因遗传病的类型就是怎么判断哪个是常显,哪个是常隐,哪个是伴X显,哪个

如何用家系图判断单基因遗传病的类型就是怎么判断哪个是常显,哪个是常隐,哪个是伴X显,哪个
如何用家系图判断单基因遗传病的类型
就是怎么判断哪个是常显,哪个是常隐,哪个是伴X显,哪个

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首先根据系谱图判断显隐性,方法是:无中生有(即双亲正常,生出患病的孩子)为隐性,有中生无(即双亲均患病,生出正常的孩子)为显性.
然后判断是在常染色体上还是性染色体上,方法是:
根据伴X隐性和显性的特点确定是不是伴X遗传,伴X隐性的遗传特点是“母患子必患,女患父必患”,伴X显性的遗传特点是“子患母必患,父患女必患”,不符合此特点的即是常染色体遗传.

无中生有病女为常隐,有中生无病女为常显,伴Y遗传病是家族中只有男性而且是全部男性患病;伴X隐:女病父亲,儿子必病,伴X显男病母亲,女儿必病

如何用家系图判断单基因遗传病的类型就是怎么判断哪个是常显,哪个是常隐,哪个是伴X显,哪个 右图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是   A.甲病是常染色体显性遗传病 右图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是  A.甲病是常染色体显性遗传病  B.个体4肯定不 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图 (1) 甲病的遗传方式是遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系 期末生物33,某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如右图),下列说法正确的是( ) A. 该病为常染色体显性遗传病 一道高考题:人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H,h)和乙遗传病(基因为T,t)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如 单基因遗传病的表现单基因遗传病表现 怎样根据遗传病的家系图快速地判断该疾病属于那种染色体、显隐性遗传?如“无中生有为隐性” 高中生物如何判断单基因多基因遗传病 如图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是: 急用:图示为某家系两种遗传病的遗传系谱图,甲病的相关基因… 下图为某遗传病的家系图.问:12号带有致病基因的几率?”为12号 关于单基因遗传病的系谱图下图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关家系成员基因型的叙述,正确的是亲代 1正常女 2正常男子代 3患病女 4正常女 5正常男A,1号个体是纯合子B,2号个 如图是一单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是A、‖5可能携带两种致病基因B、乙病是常染色体隐性遗传病C、如果甲病是血友病,可通过骨髓移植治愈D.Ⅰ 1 与Ⅰ 2 再 图一是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因a是由正常基因A序列中一个碱基对的替换而形成的 人类遗传病类型的判断对于不能判断由显隐基因控制,且不能判断是否是伴性遗传的遗传病如何判断遗传病类型,如何判断因传病类型? 如何诊断遗传病的类型如何诊断遗传病是孟德尔遗传病,线粒体遗传病,还是特殊遗传形式的疾病?从家系特点,染色体水平,分子水平进行分析. 请问单基因遗传病的特点? 单基因遗传病