基因频率计算题,苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,因患者智力低下,对家庭和社会均带来沉重的经济和精神负担,若采用禁婚的办法来降低患儿的出生,则患者的出生率从1/1000降低到1/400000

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/08 05:31:40
基因频率计算题,苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,因患者智力低下,对家庭和社会均带来沉重的经济和精神负担,若采用禁婚的办法来降低患儿的出生,则患者的出生率从1/1000降低到1/400000

基因频率计算题,苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,因患者智力低下,对家庭和社会均带来沉重的经济和精神负担,若采用禁婚的办法来降低患儿的出生,则患者的出生率从1/1000降低到1/400000
基因频率计算题,
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,因患者智力低下,对家庭和社会均带来沉重的经济和精神负担,若采用禁婚的办法来降低患儿的出生,则患者的出生率从1/1000降低到1/400000则需要经过多少代?
A99
B100
C50
D49

基因频率计算题,苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,因患者智力低下,对家庭和社会均带来沉重的经济和精神负担,若采用禁婚的办法来降低患儿的出生,则患者的出生率从1/1000降低到1/400000
从1/1000到1/400000是400倍,常染色体隐性遗传,假设父母是正常的,但是携带者,则生出患病小孩的概率是1/4,(2Aa,AA,aa,其中aa为患病基因型),这样的话就是说还要经过100次才能把1/1000降低到1/400000,我的理解是这样的.

审题可知,此题已排除了 纯合体 的婚配可能性。但携有致病基因的杂合子能仍进行婚配。也就是说 致病基因 便是由这些携带者传代的

题目说 初始患者出生率是 1/1000 这种可能性必是由两个携带者(Aa和Aa)经过婚配 有1/4 的几率诞生的 也就是说 两个携带者进行婚配并生出患病子的概率是1/1000 所以 两个携带者结婚的概率便为 1/250 所以携带者的基因频率便为...

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审题可知,此题已排除了 纯合体 的婚配可能性。但携有致病基因的杂合子能仍进行婚配。也就是说 致病基因 便是由这些携带者传代的

题目说 初始患者出生率是 1/1000 这种可能性必是由两个携带者(Aa和Aa)经过婚配 有1/4 的几率诞生的 也就是说 两个携带者进行婚配并生出患病子的概率是1/1000 所以 两个携带者结婚的概率便为 1/250 所以携带者的基因频率便为 1/50

则题目要求的1/400000 便需通过原基因频率的那 49/50 经过100代来实现

收起

基因频率计算题,苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,因患者智力低下,对家庭和社会均带来沉重的经济和精神负担,若采用禁婚的办法来降低患儿的出生,则患者的出生率从1/1000降低到1/400000 苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,其发病的根本原因是(  )A.患者常染色体缺少正常基因pB.体细胞中缺少一种酶C.体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸D.缺少正常基因P[答案] D如 苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩…… 苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,在中国人群中的发病率约为1/10000,一个人的侄子患苯丙酮尿症,这个人若随机婚配,所生子女的发病风险如何?如果和他的姑表妹结婚,所生子女中苯丙酮尿 苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种病的孩子.请根据以上情况回答下 一道生物基因频率计算题雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW.已知控制家蚕结黄茧的基因 (y) 对控制家蚕结白茧的基因 (y) 显性,但当另一对非同源染色体上的基因I 苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答:(1)该病是由 性基因控制的.(2)I 3的基因型是 .(3)IVl5是杂合子的几率是 .(4)III11为纯合子的几 一种罕见的常染色体隐性遗传疾病--苯丙酮尿症的患病概率是1/10000,若A...一种罕见的常染色体隐性遗传疾病--苯丙酮尿症的患病概率是1/10000,若Aa的父亲与正常女性结婚,则生出有病孩子的概 高中生物基因频率计算题最后一个空基因频率计算,答案是1/11,怎么算出来的 苯丙酮尿症是伴X隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病 位于常染色体的一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状,对不对? 位于常染色体的一对同源染色体上相同位置的基因控制一种性状 3Q 苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种病在人群中非常罕见.请回答下列有关问题: (1)上图所示为苯 苯丙酮尿症是由什麽基因控制的位于显性基因还是隐性基因? 卷发是常染色体显性基因么 秃头性状基因在常染色体还是在性染色体 苯丙酮尿症是一种单基因隐性遗传病,医学上一般用DNA探针来诊断.这句话怎么错了?