白化病是由隐性致病基因控制的一种遗传病.一对正常的夫妇生下一个白化病的儿子,这对夫妇的基因组成为什是Hh,Hh

白化病是由隐性基因a控制的遗传病,某女子的基因为Aa她可能不含该致病基因的细胞是 白化病是由隐性致病基因控制的一种遗传病.一对正常的夫妇生下一个白化病的儿子,这对夫妇的基因组成为什是Hh,Hh 白化病是一种色素障碍性皮肤病,属于隐性遗传病.如果白化病由隐性基因（a)控制,正常皮肤由显性基因（A）控制.已知父亲和母亲的基因型都是Aa.（1）若小孩中的白化病患者是女孩,其白化病 一对正常的表兄妹夫妻,生了个白化病的儿子 白化病是隐性遗传病 有隐性基因d控制请写出这家三口的基因组成 白化病为隐性遗传病,在某白化病患者体细胞中,控制白化病的基因组成是（）A.AAB.aaC.AD.a 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 下列关于人类遗传病的说法中,正确的是A．人类所有的遗传病都是基因病 B．基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 C．多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病 D．21三体综合征是一种 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染...人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为A．0 B．1／4 C．1／2 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,对么?如果是错的为什么错呢?不就是由一个显性致病基因或者隐性致病基因引起的?一对等位基因和一个致病基因有什么区别么?麻烦解释下... 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题：（1）该遗传病是受（ ）染色体上（ ）（填显性或隐性）基因控制的（2）Ⅱ3为纯合子的几率是（ ）（3） 并指由显性基因控制,白化病由隐性基因控制并指的父亲和正常的母亲生下白化病男孩再生一个白化病的可能多少 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病,多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病, 白化病是由隐性基因疾病（b）控制的,换着皮肤特点是_____层中缺少__________ 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿.研究表明白化病由一对等位基因控制.判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是 （ ） A．致病基因是隐性基因 B．如果夫妇双方都是 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿.研究表明白化病由一对等位基因控制.判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是 （ ） A．致病基因是隐性基因 B．如果夫妇双方都是 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 例人类并指（D）为显性遗传病,白化病（a）是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的