SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的我做的是细菌胞外蛋白，就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/03 07:32:33
SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的我做的是细菌胞外蛋白，就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的

SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的我做的是细菌胞外蛋白，就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的
SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了
我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的
我做的是细菌胞外蛋白，就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的

SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的我做的是细菌胞外蛋白，就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的
一楼的解答真是匪夷所思.胶是倒进去的,只要不过凉,怎么会不均匀?再者page的胶板就那么大,你让楼主到哪找大板子?再者跑的时间要长?电压要高?那不是跑出去了么?
1,让marker跑直很简单,把marker点在中间的槽子就行了.
2,你分离胶跑的电压调低点,别用200V,电压高了也歪
3,不一定就是40分钟,随时观察溴酚蓝跑的位置,溴酚蓝快要跑出胶的时候停就行
4,降低胶的浓度,可以让蛋白迁移更快,分散加强.

想让mark跑得直 胶一定要制的均匀
想让样品分开 用大胶板 跑的时间长一些（当然为保证速度电压也要设得高一些） 就是为了让蛋白跑的距离更长（当然样品要事先变性）

1、让MARK跑直，要注意空白孔（就是胶上没有加样的多余孔道）也要加一定量的1X蛋白上样缓冲液，量多少取决于你蛋白加样量，这样能保持整个孔道的重量大体平衡，跑的时候能成一条直线
2、我的习惯是浓缩胶80V，只有一条线即可，分离胶120V，这样蛋白能充分跑开
3、一楼说的对，分离胶在制备的时候要注意均匀，凝固的时候线不能斜，否则你怎么跑都是歪的，我用无水乙醇封闭的时候，会摇晃下，这样...

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1、让MARK跑直，要注意空白孔（就是胶上没有加样的多余孔道）也要加一定量的1X蛋白上样缓冲液，量多少取决于你蛋白加样量，这样能保持整个孔道的重量大体平衡，跑的时候能成一条直线
2、我的习惯是浓缩胶80V，只有一条线即可，分离胶120V，这样蛋白能充分跑开
3、一楼说的对，分离胶在制备的时候要注意均匀，凝固的时候线不能斜，否则你怎么跑都是歪的，我用无水乙醇封闭的时候，会摇晃下，这样能保证分离胶顶边成一直线
4、你有MARK的时候，不一定要看“溴酚蓝快要跑出胶的时候停就行”，要让你的目的蛋白尽可能的充分拉开
5、不能随便降低胶的浓度，浓度越低，孔径就越大，适合的目的蛋白分子量就越大

收起

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