荧光显微镜激发块波长和探针的荧光波长之间的关系,必须要一致吗?例如激发块红光530-550;探针红光580-603.这种情况对实验结果的观察有多大影响?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 00:52:24
荧光显微镜激发块波长和探针的荧光波长之间的关系,必须要一致吗?例如激发块红光530-550;探针红光580-603.这种情况对实验结果的观察有多大影响?

荧光显微镜激发块波长和探针的荧光波长之间的关系,必须要一致吗?例如激发块红光530-550;探针红光580-603.这种情况对实验结果的观察有多大影响?
荧光显微镜激发块波长和探针的荧光波长之间的关系,必须要一致吗?
例如激发块红光530-550;探针红光580-603.这种情况对实验结果的观察有多大影响?

荧光显微镜激发块波长和探针的荧光波长之间的关系,必须要一致吗?例如激发块红光530-550;探针红光580-603.这种情况对实验结果的观察有多大影响?

如果我理解没有错,你的激发块光源能够覆盖530-550nm波段,而你的探针激发峰是580nm.603nm应该是你探针的发射峰,同激发无关.


按照以上理解,你的探针激发峰与发射峰类似图中两条曲线.我加上一个红色方框代表激发块的波段.则你能够看到,虽然因为偏离了激发峰,不能够以100%的效率激发,但仍然能够有50%左右的激发.


所以我判断你仍然能够观察到荧光,但是信号强度要打些折扣.真实的激发效率我们没有进一步的检测手段则无法知道,以上只是估算,但是原理应该讲清楚了.

没太理解你的意思,
1,激发块红光530-550——这个其实是绿光的
2,你的荧光探针580-603,是什么意思?是指的580的吸收光谱和603的发射光谱,还是580-603全是吸收光谱范围?
或者你直接补充下用的什么探针?

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