环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序?为什么?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 06:56:49
环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序?为什么?

环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序?为什么?
环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序?为什么?

环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序?为什么?
稀释你肯定知道了,按照10,100,1000,10^4,10^5 etc 稀释吧.稀释之后的涂布当然是从稀释度最高的开始呀,也就是从单位体积中菌数最少的的,也就是最稀的开始.如10^5是最后一个,就从它开始,然后,10^4,10^3,100,10.因为一般都用一根玻璃棒,只有这样,才能不影响结果.
想想你如果有10倍开始涂布,玻璃棒上沾的一点点,会对后边的100倍的影响很大.

一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度

如果取样时,你用的是棉签涂抹法,然后放进10ml稀释管里,本身就是10倍的了。稀释倍数可以为10,100,1000。。。,必须根据样品的污染程度好确定最终的稀释倍数,如果不确定的话,最好是多稀释几个,我们以前做菌落筛选时,一般是连续稀释8个稀释度的,当然如果环境条件较好,可以少点。稀释时,每稀释一个梯度就换一个吸管,涂布时,先从低稀释度到高稀释度,不用每次都换涂布器了...

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如果取样时,你用的是棉签涂抹法,然后放进10ml稀释管里,本身就是10倍的了。稀释倍数可以为10,100,1000。。。,必须根据样品的污染程度好确定最终的稀释倍数,如果不确定的话,最好是多稀释几个,我们以前做菌落筛选时,一般是连续稀释8个稀释度的,当然如果环境条件较好,可以少点。稀释时,每稀释一个梯度就换一个吸管,涂布时,先从低稀释度到高稀释度,不用每次都换涂布器了

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环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序?为什么? 1.在微生物的培养中,稀释涂布平板法常用来统计样品中活菌的数目,而在分离分解纤维素的微生物的实验中并不需要统计样品中活菌的数目,为什么也要进行梯度稀释呢?2.在分离分解纤维素的 为什么稀释混合平板法比稀释涂布平板法接种样品,得到的结果更加准确 稀释平板法为什么不能分离土壤中所有的微生物 稀释倒平板法分离微生物吸取菌悬液时为什么要从低浓度到高浓度 平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,可不可以一下稀释10000倍,为什么? 将微生物接种在固体培养基上可以用稀释涂布平板法吗? 微生物的分离与纯化用稀释涂布平板法来分离 已牛肉膏蛋白胨为培养基 泥土中的细菌为菌种来培养 能告诉我细菌长不出来的原因吗 简述如何利用浇注平板法和涂布平板法分离微生物,这两种方法的适用范围分别是什么? 为什么稀释涂布平板法可以对微生物进行分离?我的理解是不同的浓度只能让不同的微生物存活繁殖,这样的话最后培养出来的就是各自不同的单一的菌种了.请问划线平板法的原理?为什么划 稀释涂布平板法的步骤 高中生物选修稀释涂布平板法在涂布平板后进行培养时是否也需要倒平板? 要统计每克土壤样品中的活菌数目为什么一定要用稀释涂布平板法? 接种时什么时候用平板划线法什么时候用稀释涂布平板法 平板划线法和稀释涂布法常用于微生物的接种? “稀释涂布平板法”与“稀释混合平板法”的区别是什么? 用稀释涂布平板法来统计样品中尿素分解菌的数目,为了提高实验结果的可信度,往往要用稀释涂布平板法来统计样品中尿素分解菌的数目时,为了提高实验结果的可信度,往往要设置对照,对于 分离活性污泥为什么要稀释?环境微生物,细菌纯种分离,培养及接种技术