有一种先天血液病,随隐形的X染色体遗传.有哪些病有可能?本人男,14岁,与本人舅均有此病.家庭里其他人似乎都正常,爹妈不告诉我到底啥病,貌似不是血友病~不是贫血啦~贫血的话自己感觉的出

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 19:40:49
有一种先天血液病,随隐形的X染色体遗传.有哪些病有可能?本人男,14岁,与本人舅均有此病.家庭里其他人似乎都正常,爹妈不告诉我到底啥病,貌似不是血友病~不是贫血啦~贫血的话自己感觉的出

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有一种先天血液病,随隐形的X染色体遗传.有哪些病有可能?
本人男,14岁,与本人舅均有此病.家庭里其他人似乎都正常,爹妈不告诉我到底啥病,
貌似不是血友病~不是贫血啦~贫血的话自己感觉的出来

有一种先天血液病,随隐形的X染色体遗传.有哪些病有可能?本人男,14岁,与本人舅均有此病.家庭里其他人似乎都正常,爹妈不告诉我到底啥病,貌似不是血友病~不是贫血啦~贫血的话自己感觉的出
X染色体隐性遗传血液病有:
1.血友病:X染色体上的隐性致病基因导致血液中缺乏凝血因子引起的出血疾病.
2.蚕豆病:G6PD缺乏,属伴X不完全显性遗传,如果食入蚕豆后,红细胞就会突然遭到破坏而出现严重溶血,致病基因定位于Xq28.
3.地中海贫血:有多种遗传基因,其中一种当致病基因位于X染色体上,为X连锁隐性遗传.表现为慢性进行性溶血性贫血.
4.先天性丙种球蛋白缺乏症:X隐性遗传性疾病,临床表现为反复发生细菌性感染.
X染色体隐性遗传一般都是家族中女性携带,男性发病率高,患者的舅舅、外甥、外公可能发病,但若不发病,一般就是正常人,也不会传给这个人的的孩子.
特点是
(1)具有隔代交叉遗传现象;
(2)患者中男多女少;
(3)女患者的父亲及儿子一定为患者, “女病,父子病”;
(4)正常男性的母亲及女儿一定正常, “男正,母女正”;
(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者.

有一种先天血液病,随隐形的X染色体遗传.有哪些病有可能?本人男,14岁,与本人舅均有此病.家庭里其他人似乎都正常,爹妈不告诉我到底啥病,貌似不是血友病~不是贫血啦~贫血的话自己感觉的出 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病 高中生物好的来看看这题是不是有问题?第一问我觉得常染色体隐性遗传和伴X染色体隐形遗传都可以啊? 关于遗传图谱如何判断伴X隐形遗传和常染色体隐形遗传?而且伴X隐形遗传说女病父子病,那意思就是代代遗传 关于遗传图谱如何判断伴X隐形遗传和常染色体隐形遗传?而且伴X隐形遗传说女病父子病,那意思就是代代遗传 遗传病的传播方式?就是很多XY什么什么的遗传病说是隐形基因遗传,也可以在X染色体撒最好有结构图 为什么伴X染色体隐形遗传是隔代交叉遗传,而伴X染色体显形遗传却是代代相传?可有时候我在做题目时,伴X染色体显形遗传也有不是代代相传的啊?这会不会因为只是一户家庭,而具有偶然性啊 人类伴X隐形遗传病与常染色体隐形的特点有何不同.标准简答题,如题 Ⅰ型先天聋哑属于哪一类型的遗传啊?是常染色体遗传还是伴X染色体遗传?显性OR隐性?各种说法都有啊,我都不知该信谁了 油耳是常染色体遗传还是伴性遗传?显性还是隐形? 细胞质遗传,细胞核遗传,常染色体,性染色体,显性遗传,隐形遗传到底是啥东西? 乙肝是常染色体遗传?还是伴性染色体遗传?是显性遗传?还是隐形遗传? 伴Y染色体遗传病的特点是什么?伴X染色体遗传和常染色体隐性遗传有什么区别? 血友病的遗传形式病情描述(发病时间、主要症状等):A.伴性显性遗传 B.伴性隐形遗传C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐形遗传. 人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是 高二生物各种病基因的遗传白化病色盲症血友病 都是常染色体遗传 还是伴性遗传 都是伴X还是Y 都是隐形 还是显性的 伴X染色体隐形遗传中的隔代交叉指的是表现性还是基因型?还有,隔代怎么理解? 为什么伴X显性遗传有世代连续性,伴X隐形遗传有隔代交叉遗传性,