作业帮基因探针和DNA解旋的问题基因探针的工作原理是碱基互补配对,探测时DNA必须解旋成单链,在DNA解旋成单链的条件下,基因探针中的DNA怎么互补配对从而显示特征?还有个问题就是RNA反转录城DNA没
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 20:03:50
基因探针和DNA解旋的问题基因探针的工作原理是碱基互补配对,探测时DNA必须解旋成单链,在DNA解旋成单链的条件下,基因探针中的DNA怎么互补配对从而显示特征?还有个问题就是RNA反转录城DNA没
基因探针和DNA解旋的问题
基因探针的工作原理是碱基互补配对,探测时DNA必须解旋成单链,在DNA解旋成单链的条件下,基因探针中的DNA怎么互补配对从而显示特征?
还有个问题就是RNA反转录城DNA没有启动子,但是DNA的表达必须要启动子,那么基因工程中,由RNA反转录而成的DNA没有启动子怎么进行表达?
基因探针和DNA解旋的问题基因探针的工作原理是碱基互补配对,探测时DNA必须解旋成单链,在DNA解旋成单链的条件下,基因探针中的DNA怎么互补配对从而显示特征?还有个问题就是RNA反转录城DNA没
基因探针的工作原理是碱基互补配对,探测时DNA必须解旋成单链,在DNA解旋成单链的条件下,基因探针中的DNA怎么互补配对从而显示特征?
回答：基因探针的DNA（单链,带有标记）可以与组织细胞的DNA（已变性为单链）存在碱基互补配对,即可进行DNA杂交,从而显示目的基因在染色体中的特定位置.
还有个问题就是RNA反转录城DNA没有启动子,但是DNA的表达必须要启动子,那么基因工程中,由RNA反转录而成的DNA没有启动子怎么进行表达?
回答：启动子在载体上,所以目的基因可以正常表达.
基因探针是已经知道了生物的特征的生物的碱基序列，如果待检测的DNA能和已知的DNA能够配对，说明待检测的生物特征就是我们已经知道的生物特征。
表达就是DNA合成蛋白质的过程，而RNA反转录而成的DNA并不是表达。
1、目标dna很多，探针dna很少，加热变性以后再降温，探针dna单链就会与目标dna单链互补结合；
2、由RNA反转录而成的DNA是插入到载体的某一个基因中，取代该基因的编码区。可理解为做一个假冒的基因，糊弄受体细胞。例如用奶牛的乳蛋白基因作为载体，把人胰岛素基因的cDNA插入，假冒为乳蛋白基因，奶牛乳腺需要产奶乳蛋白基因表达时，错误的把假冒的乳蛋白基因也表达了，其实表达的产物是人胰岛素...
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1、目标dna很多，探针dna很少，加热变性以后再降温，探针dna单链就会与目标dna单链互补结合；
2、由RNA反转录而成的DNA是插入到载体的某一个基因中，取代该基因的编码区。可理解为做一个假冒的基因，糊弄受体细胞。例如用奶牛的乳蛋白基因作为载体，把人胰岛素基因的cDNA插入，假冒为乳蛋白基因，奶牛乳腺需要产奶乳蛋白基因表达时，错误的把假冒的乳蛋白基因也表达了，其实表达的产物是人胰岛素。
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