Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?只能进行分步酶切吗?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 18:35:29
Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?只能进行分步酶切吗?

Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?只能进行分步酶切吗?
Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?
只能进行分步酶切吗?

Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?只能进行分步酶切吗?
1、如果你用的是Takara的酶,应该就只能分步了,而且BamHI还是30度反应,虽然也可以在37度切,但如果是分步切的话还是用30度吧.
2、为什么不用NEB的酶呢?可以用buffer1或2同时切(好像是,你需要自己再确认下),而且NEB的这两种酶都有HF酶,效率更高,都可以在buffer4中达到100%的效率.
以上,仅供参考~

Takara的NheI 和BamHI双酶切体系表中没有双酶切缓冲体系应该如何选用缓冲液呢?只能进行分步酶切吗? SacI和BamHI 50微升的体系怎么配制? 英文名Takara的含义? takara的RNAiso Plus 和Trizol相比效果怎么样啊? 怎样找BamHI和EcoRV酶切时可以兼容酶的缓冲液? SacI 和BamHI 双酶切 用什么buffer 酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗 哪个T载体上没有SacI和BamHI这两个酶切位点?现在需要连T,但是Pcr引物两端加了SacI和BamHI这两个酶切位点,所以需要找一个合适的T载体. takara tomy公司介绍takara tomy公司的详细介绍,我已经知道官网了,想知道一下这个公司的历史,和产品, marker和酶不是一家公司的,可以么,比如:marker是NEB,酶是TAKARA? M13R和M13F序列能否拿来验证TAKARA的PMD18-T载体? 度友们 BamHI 和HindIII 有同工酶吗?都是什么 求:NheI/XhoI双酶切的时间和用量?我扩出来的目的带太弱了我的载体带比DNA的带要亮,加的量是一样的?请问如何能使DNA亮度变大,不然我没有办法回收. Takara PCR仪 普通的 大概多少钱? takara的race试剂盒一般多少钱 谁能告诉我TaKara常用的Vector? HindIII和EcoRI双酶切用NEB哪个缓冲液,还有BamHI 和HindIII双酶切用哪个缓冲液,都是Neb公司的,这两个双酶切那种比较好点. takara公司全称请问哪位知道日本TAKARA公司的全称,从事分子生物学试剂研发的.