我是用对-甲苯磺酰-L-精氨酸乙酯( TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化(0.2--20ug/mL),247nm处的吸收值增

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 19:26:13
我是用对-甲苯磺酰-L-精氨酸乙酯( TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化(0.2--20ug/mL),247nm处的吸收值增

我是用对-甲苯磺酰-L-精氨酸乙酯( TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化(0.2--20ug/mL),247nm处的吸收值增
我是用对-甲苯磺酰-L-精氨酸乙酯( TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化(0.2--20ug/mL),247nm处的吸收值增大很少,只有0.5,

我是用对-甲苯磺酰-L-精氨酸乙酯( TAME)为底物.为什么做出来的数据非常奇怪呀?在247nm没有吸收峰,而在230有很强的吸收.而且基底很高,随胰蛋白酶浓度变化(0.2--20ug/mL),247nm处的吸收值增
你酶液浓度太低了,至少得50ug/mL.

到网上查相关的文献呀,查出来联系作者就可以了!