谷酰胺氨基保护:Boc-Gln-OH急制备Boc-Gln-OH的后处理时 其Ph要调到多少后才能用有机相萃取?其等电点是多少 谢谢

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谷酰胺氨基保护:Boc-Gln-OH急
制备Boc-Gln-OH的后处理时 其Ph要调到多少后才能用有机相萃取?其等电点是多少 谢谢

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氨基是有机化学中的基本碱基,所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性,由一个氮原子和两个氢原子组成,化学式-NH2.如氨基酸就含有氨基,有一定碱的特性.氨基是一个活性大、易被氧化的基团.在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护.简单说几种 ：1、酰化保护,即用酸酐保护 2、用苄基保护 3、手性化合物常用CBZ,BOC,FMOC等保护氨基酸
羰基
开放分类： 化学、科学、有机化学、物理化学、环境化学
由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.
物理性质：具有强红外吸收.
化学性质：由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.
羰基 carbonyl group
由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团.构成羰基的碳原子的另外两个键 ,可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为羰基化合物羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类 ：① 醛酮类 ,如醛R－CH＝O、酮R－CO－R；②羧酸类,如羧酸R－CO－OH、羧酸酯R－CO－ORˊ 、酸酐R－CO－O－CO－Rˊ 、 酰基过氧化R－CO－O－O－CO－Rˊ、酰胺R－CO－NH2、酰卤R－CO－X（X为F、Cl、Br、I）、烯酮 R－CH＝C＝O、异氰酸酯R－N＝C＝O.羰基的性质很活泼,容易起加成反应,如与氢生成醇.
酰胺
开放分类： 化学
amide
羧酸中的羟基被氨基（或胺基）取代而生成的化合物,也可看成是氨（或胺）的氢被酰基取代的衍生物.R、R′、R”可以是氢或烃基.广泛存在于自然界 ,蛋白质是以酰胺键-CONH-（ 或称肽键）相连的天然高分子化合物.哺乳动物体内蛋白质代谢的最终产物尿素就是碳酸的二酰胺 H2NCONH2 .许多生物碱如秋水仙碱、常山碱、麦角碱等分子结构中都含有酰胺键.
除甲酰胺外,大部分具有RCONH2结构的酰胺均为无色固体.脂肪族取代酰胺RCONHR′、RCONR′2常为液体,其中最重要的是N,N-二甲基甲酰胺HCON（CH3）2.分子量较小的酰胺能溶于水,随着分子量增大,溶解度逐渐减小.液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂.酰胺的沸点比相应的羧酸高.
酰胺是一种很弱的碱,它可与强酸形成加合物,如CH3CONH2·HCl,很不稳定,遇水即完全水解.酰胺也可形成金属盐,多数金属盐遇水即全部水解,但汞盐（CH3CONH）2Hg则相当稳定.酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨（或胺）.酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈.酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺.酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺.
酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水,或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解,停止在酰胺阶段.
低分子液态酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂,也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂.长链脂肪酸酰胺,如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂,芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂.N,N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂,也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂.N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂.二元羧酸与二元胺缩合聚合形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维.

萘
性状 光亮的片状晶体,具有特殊气味.
物理性质 密度1.162
熔点80.5℃,沸点217.9℃,闪点78.89℃,折射率1.58212（100℃）
不溶于水,溶于乙醇和乙醚等
易挥发,易升华
溶于乙醇后,将其滴入水中,会出现白色浑浊.
分子结构两个相连的苯环
用途
广泛用作制备染料、树脂、溶剂等的原料,也用作驱虫剂（俗称卫生球或樟脑丸）.起取代反应比起加成反应溶易
制备或来源
可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）；此外,还可从甲基萘经脱甲基制得.
衍生物 萘酚 萘乙酸

加甲醛保护氨基