叙述21三体综合征的核型,和病因.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 10:50:51
叙述21三体综合征的核型,和病因.

叙述21三体综合征的核型,和病因.
叙述21三体综合征的核型,和病因.

叙述21三体综合征的核型,和病因.
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.

叙述21三体综合征的核型,和病因. 试述21三体综合征、5P-综合征、XYY综合征的核型和主要临床表现. 我生一个21三体综合征的小孩,核型是46,XY,-21,+t(21q21q),是什么类型?这种类型有自理能力吗? D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为 45,XX,-14,-21,+1(14q21q).请问老师45,XX,-14,-21,+1(14q21q)是什么意思 21三体综合征的常染色体数目是 染色体检查核型为47,xY,+21.就是三体综合征,人体综合征以后有什么病变吗?三体综合征会:变傻,寿命短,还不会生小孩有这回事吗? 请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因. 若一位正常人与一位21-三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是多少?为什么?同上.再加上:请从减数分裂和受精作用的角度,解释出现21-三体综合征患者的可能原因是什么? “综合征”与“综合症”有何区别?比如,为什么“猫叫综合征”、“21三体综合征”不叫“综合症”,而“获得性免疫缺陷综合症”不叫“综合征” 什么是“三体综合征”?常见的有那三种? 预防21三体综合征为什么不能用染色体分析 21三体综合征为什么是“征”不是“症” 常见染色体病注意是染色体病(比如21三体综合征),不是单基因和多基因病, 未见21三体核型什么意思 三体综合征,是啥意思 21-三体综合征风险值为多少是正常的患者信息:女 25岁 浙江 台州 病情描述(发病时间、主要症状等):21-三体综合征风险值为1:260 要做什么检查 一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上上讲他们生出患病女孩的的概率 染色体数目增减,基因还是不变,为什么会引起如此大的形状变异,比如21三体综合征.